位置：
美國藥典32 USP32 USP32-NF27
最新版本：USP 32-NF 27：
2008年11月出版，
2009年5月1日生效。
增補版1于2009年2月出版，2009年8月1日生效。
增補版2于2009年6月出版，2009年12月1日生效。
U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美國藥典/國家處方集》（簡稱USP/NF）。由美國政府所屬的美國藥典委員會（The United States Pharmacopeial Convention）編輯出版。
對于在美國制造和銷售的藥物和相關產品而言，USP-NF 是唯一由美國食品藥品監督管理局 (FDA) 強制執行的法定標準。此外，對于制藥和質量控制所必需的規范，例如測試、程序和合格標準，USP-NF 還可以作為明確的逐步操作指導。
USP-NF 的適用對象
USP-NF 對于以下行業必不可少：
- 制藥 - 處方和非處方藥
- 生物和生物技術產品
- 血液和血液產品
- 化妝品
- 食物補充劑
- 輔料/其它藥物成份
- 醫療器械
- 醫療氣體
- 獸藥
在這些行業中，USP-NF 是從事以下工作的科學家、經理、監督人員和主管必不可少的資源：
- 質量控制
- 質量保證
- 監管/藥典事務
- 研究和開發
- 方法開發/分析服務
- 公司管理
USP-NF 也是藥房、圖書館、大學以及醫學院和藥學院的重要參考。
USP-NF 的作用是：
- 確保遵守法定標準
- 達到全球公認的精度和準確度標準
- 對照經證實的標準來驗證測試結果
- 建立和驗證內部標準操作程序、流程和規范
- 加快新產品開發和批準程序
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| 版本 | 出版時間 | 生效時間 | 可發貨時間 | 價格 |
| USP 32-NF 27 (3卷) | 2008年11月 | 2009年5月1日 | 現貨 | 5600元 |
| USP 32-NF 27 增補1 | 2009年2月 | 2009年8月1日 | 現貨 | |
| USP 32-NF 27 增補2 | 2009年6月 | 2009年12月1日 | 現貨 |
