芐氟噻嗪片
芐氟噻嗪片使用說明書
- 【藥品名稱】
通用名稱：芐氟噻嗪片
英文名稱：Bendrofluazide Tablets
漢語拼音：Bianfusaiqin Pian - 【成份】本品主要成份為：芐氟噻嗪
- 【性狀】本品為白色片。
- 【適應癥】
1.水腫性疾病，排泄體內過多的鈉和水，減少細胞外液容量，消除水腫。常見的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合癥、急慢性腎炎水腫、慢性腎功能衰竭早期、腎上腺質皮質激素和雌激素治療所致的鈉、水潴留。2.高血壓可單獨或與其他降壓藥聯合應用。主要用于治療原發性高血壓。3.中樞性或腎性尿崩癥。4.腎石癥主要用于預防含鈣鹽成分形成的結石。 - 【規格】（1）2.5mg（2）5mg
- 【用法用量】【用法與用量】1.成人常用量口服，①治療水腫性疾病或尿崩癥，開始一次2.5~10mg，一日1～2次，或隔日服用，或一周連續服用3～5日。維持階段則2.5～5mg，一日1次，或隔日1次，或一周連續服用3～5日。②治療高血壓，每日2.5～20mg，單次或分兩次服，并酌情調整劑量。與其他降壓藥合用時，可減少本品劑量。2.小兒常用量口服。①治療水腫性疾病或尿崩癥，開始一日按體重0.4mg/kg或按體表面積12mg/m2,單次或分兩次服用。維持階段，一日0.05～0.1mg/kg，或1.5～3mgm2。②治療高血壓
- 【不良反應】大多數不良反應與劑量和療程有關。（1）水、電解質紊亂所至的副作用較為常見。低鉀血癥較易發生與噻嗪利尿藥排鉀作用有關，長期缺鉀可損傷腎小管，嚴重失鉀可引起腎小管上皮的空泡變化，以及引起嚴重快速性心律失常等異位心律。低氯性堿中毒或低氯、低鉀性堿中毒。此外低鈉血癥不罕見，導致中樞神經系統癥狀及加重腎損害，脫水造成血容量和腎血流量減少亦可引起腎小球濾過率降低。上述水、電解質紊亂的臨床常見反應有口干、煩渴、肌肉痙攣、惡心、嘔吐和極度疲乏無力等。（2）高糖血癥。可使糖耐量降低，血糖升高，此可能與抑制胰島素釋放有關。（3）高尿酸血癥。干擾腎小管排泄尿酸，少數可誘發痛風發作。由于通常無關節疼痛，故高尿酸血癥易被忽視。（4）過敏反應，如皮疹、蕁麻疹等，但較為少見。（5）血白細胞減少或缺乏癥、血小板減少性紫癜等亦少見。（6）其他，如膽囊炎、胰腺炎、性功能減退、光敏感、色覺障礙等，但較罕見。
- 【注意事項】（1）交叉過敏：與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑有交叉過敏。（2）對診斷的干擾：可致糖耐量再減低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白濃度升高，血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。（3）下列情況慎用：①無尿或嚴重腎功能減退者，因本類藥效果差，應用大劑量時可致藥物蓄積，毒性增加;②糖尿病;③高尿酸血癥或有痛風病史者;④嚴重肝功能損害者，水、電解質紊亂可誘發肝昏迷;⑤高鈣血癥;⑥低鈉血癥;⑦紅斑狼瘡，可加重病情或誘發活動;⑧胰腺炎;⑨交感神經切除術（降壓作用加強）；⑩有黃疸的嬰兒。（4）隨訪檢查：①血電解質；②血糖；③血尿酸；④血肌酐，尿素氮；⑤血壓。（5）應從最小有效劑量開始用藥，以減少副作用的發生，減少反射性腎素和醛固酮分泌。（6）每日用藥一次時，應在早晨用藥，以免夜間排尿次數增多。間歇用藥（非每日用藥）能減少電解質紊亂發生的機會。（7）有低鉀血癥傾向的患者，應酌情補鉀或與保鉀利尿藥合用。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】（1）能通過胎盤屏障，對妊娠高血壓綜合征無預防作用，故孕婦使用應慎重。（2）動物實驗顯示本類藥能經乳汁分泌，哺乳期婦女不宜服用。
- 【兒童用藥】小兒用藥無特殊注意事項，但慎用于有黃疸的嬰兒，因本類藥可使血膽紅素升高。
- 【老年用藥】老年人用藥較易發生低血壓、電解質紊亂和腎功能損害。
- 【藥物相互作用】（1）腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、雌激素、兩性霉素B（靜脈用藥），能降低本藥的利尿作用，增加發生電解質紊亂的機會，尤其是低鉀血癥。（2）非甾體類消炎鎮痛藥尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，與前者抑制前列腺素合成有關。（3）與擬交感胺類藥物合用，利尿作用減弱。（4）考來烯胺（消膽胺）能減少胃腸道對本藥的吸收，故應在口服考來烯胺1小時前或4小時后服用本藥。（5）與多巴胺合用，利尿作用加強。（6）與降壓藥合用時，利尿降壓作用加強。（與鈣拮抗劑合用減弱）。（7）與抗痛風藥合用時，后者應調整劑量。（8）使抗凝藥作用減弱，主要是由于利尿后機體血漿容量下降，血中凝血因子水平升高，加上利尿使肝臟血液供應改善，合成凝血因子增多。（9）降低降糖藥的作用（10）洋地黃類藥物、胺碘酮等與本藥合用時，應慎防因低鉀血癥引起的副作用。（11）與鋰制劑合用，因本藥可減少腎臟對鋰的清除，增加鋰的腎毒性。（12）烏洛托品與本藥合用，其轉化為甲醛受抑制，療效下降。（13）增強非去極化肌松藥的作用，與血鉀下降有關。（14）與碳酸氫鈉合用，發生低氯性堿中毒機會增加。
- 【藥物過量】本類藥物過量時，應盡早洗胃，給予支持、對癥處理，并密切隨訪血壓、電解質和腎功能。
- 【藥理毒理】(1)對水、電解質排泄的影響。①利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕〉對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na＋-K＋交換，K＋分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酐酶活性，減少腎小管對脂肪酸的攝取和線粒體氧耗，從而抑制腎小管對Na＋、Cl－的主動重吸收。②降壓作用。除利尿排鈉作用外，可能還有腎外作用機制參與降壓，可能是增加胃腸道對Na＋的排泄。（2）對腎血流動力學和腎小球濾過功能的影響,由于腎小管對水,Na＋重吸收減少，腎小管內壓力升高，以及流經遠曲小管的水和Na+增多，刺激致密斑通過管-球反射，使腎內腎素、血管緊張素分泌增加，引起腎血管收縮，腎血流量下降，腎小球入球和出球小動脈收縮，腎小球濾過率也下降。腎血流量和腎小球濾過率下降，以及對亨氏袢無作用，是本類藥物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。
- 【藥代動力學】口服吸收迅速完全，血漿蛋白結合率高達94％，口服1～2小時起作用，達峰時間為6～12小時，作用持續時間18小時以上，T1／2為8.5小時。絕大部分由腎臟排泄（30％為原形），少量由膽汁排泄。
- 【貯藏】遮光，密封保存。
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