加科思藥業（1167.HK）發布2024全年業績報告，業績期內營業收入1.6億，研發費用3.3億元。主要經營及融資資金流入3.2億元，資金及銀行授信余額14.5億。加科思同時公布了近期業務進展及預期里程碑事件。

　　"2024年是加科思的變革之年，加科思提交了KRASG12C抑制劑戈來雷塞提交新藥上市申請，并達成后續臨床試驗及商業化的授權合作，這標志著加科思成功跨越早期研發階段，進入創新驅動的價值兌現期，"加科思藥業董事長兼CEO王印祥博士表示："展望2025年，戈來雷塞預計將正式獲批上市，這將為加科思后續管線奠定現金流基礎。"

　　臨床項目加速推進

　　戈來雷塞（JAB-21822，KRASG12C抑制劑）與sitneprotafib（JAB-3312，SHP2抑制劑）

　　?  戈來雷塞與Sitneprotafib在中國的商業化及進一步臨床開發已于2024年8月30日與艾力斯達成授權合作

　　?  非小細胞肺癌

　　?  戈來雷塞單藥治療二線及以上非小細胞肺癌適應癥已于2024年5月提交新藥上市申請，并獲得優先審評資格，預計將于2025年上半年在國內獲批

　　?  戈來雷塞與sitneprotafib聯用治療一線非小細胞肺癌的三期試驗已于2024年8月7日在中國完成首例患者入組

　　?  泛癌種

　　?  戈來雷塞單藥治療包括胰腺癌、膽道癌、胃癌、小腸癌、闌尾癌等適應癥在內的泛癌種注冊性臨床試驗已在中國展開。戈來雷塞胰腺癌適應癥在美國和歐洲獲得孤兒藥認定（ODD）

　　?  結直腸癌

　　?  戈來雷塞單藥或聯合西妥昔單抗治療三線及以上的KRASG12C突變的結直腸癌癥患者的三期試驗已于2024年5月獲CDE批準

　　JAB-23E73（泛KRAS抑制劑）

　　?  2024年9月在中美獲批新藥臨床試驗申請（IND）

　　?  首例患者于2024年11月入組

　　?  預計于2025年下半年完成劑量遞增試驗

　　JAB-30355（p53Y220C激活劑）

　　?  分別于2024年3月及6月在美國和中國獲批臨床試驗

　　?  首例患者于2024年7月入組

　　?  劑量遞增試驗預計于2025年下半年完成

　　JAB-8263（BET抑制劑）

　　?  在中國和美國完成實體瘤和血液瘤的劑量遞增試驗，獲得二期推薦劑量

　　?  骨髓纖維化劑量拓展試驗正在進行中

　　?  目前正在探索具有特定生物標志物的實體腫瘤

　　JAB-2485（AuroraA抑制劑）

　　?  全球I/IIa期試驗正在中美進行

　　?  劑量遞增試驗將于2025年上半年完成

　　?  計劃擴展單藥及與化療的聯合療法

　　積極布局臨床前項目

　　JAB-BX467（HER2-STINGiADC）

　　?  于2024年提名HER2-STINGiADC臨床候選化合物

　　?  計劃于2025年開展IND-enabling相關工作，2026年提交IND

　　JAB-BX600（KRASG12DADC）

　　?  計劃于2025年下半年提名候選化合物

　　截至2024年12月31日，加科思全球發明專利申請累計360余件，其中授權發明專利126件。

　　電話會議相關信息

　　加科思藥業將于北京時間2024年3月20日9:30-10:30召開2024年度業績電話會。如需參加，請由此鏈接提前注冊：https://s.comein.cn/hdqi2zrx

　　關于加科思藥業

　　加科思藥業（1167.HK）致力于為患者提供突破性治療方案。加科思擁有誘導變構藥物發現平臺，核心項目圍繞KRAS通路布局。公司愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發領導者。實驗室位于中國北京、上海和美國波士頓，臨床試驗覆蓋中國180余家、美國30余家、歐洲多國的十余個臨床研究中心及臨床科室。了解更多，請訪問：www.jacobiopharma.com