醫(yī)療界的不斷突破，為肺癌患者提供了更多治療選擇。肺癌靶向藥達伯樂（他雷替尼）的精準打靶治療，讓ROS1陽性NSCLC患者看到了生命的曙光。

據(jù)悉，ROS1融合是非小細胞肺癌（NSCLC）中一種罕見的驅(qū)動基因突變，檢出率約為1.0%至3.4%。患者群體主要以年輕、不吸煙的女性為主。目前的治療方案雖有一定療效，但仍存在腦轉(zhuǎn)移控制率低、耐藥后無藥可用等多重困境。因此，“ROS1突變NSCLC肺癌什么藥比較好”這一問題，始終困擾著醫(yī)學界的專家及患者。

使命如炬，勵志前行。信達生物制藥作為國內(nèi)藥企代表，通過對ROS1基因深度分析，成功研發(fā)出可精準打靶的達伯樂（他雷替尼）。該藥是新一代高選擇性ROS1-TKI（酪氨酸激酶抑制劑），可有效抑制腫瘤細胞的生長和擴散，目前已成功獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于ROS1陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的一、二線治療。

用數(shù)據(jù)說話，用實力證明。在多項臨床試驗中，達伯樂（他雷替尼）均展現(xiàn)出卓越的治療效果。例如，迄今在ROS1融合陽性NSCLC患者中開展的規(guī)模最大的前瞻性臨床試驗--TRUST研究結(jié)果顯示，初治患者的客觀緩解率（ORR）達到了88.8%，中位無進展生存期（mPFS）長達45.6個月；經(jīng)治患者的ORR為55.8%，mPFS也達到9.7個月。

此外，初治腦轉(zhuǎn)移患者的顱內(nèi)客觀緩解率高達87.5%，經(jīng)治患者也達到了73.3%。對于之前已經(jīng)具有G2032R耐藥突變的患者，其緩解率也可達到66.7%。患者較為關(guān)注的安全問題，達伯樂（他雷替尼）也僅有1-2級的不良事件，展現(xiàn)出良好的耐受性。

以上數(shù)據(jù)均表明，達伯樂（他雷替尼）在延長生存期、緩解率、抗耐藥性以及安全性方面均表現(xiàn)卓越，可為患者帶來新的治療希望。

“樂達新生”，救命藥觸手可及。為加速藥物可及性，信達生物制藥集團與衢州市醫(yī)療健康與社區(qū)發(fā)展基金會攜手啟動了“樂達新生”公益項目。自2025年1月2日起，患者購買1周期（3瓶）達伯樂（他雷替尼）后，可免費再獲1周期（3瓶）藥品，并可循環(huán)申請。此舉旨在減輕患者經(jīng)濟負擔，讓患者不僅“有藥可選”，更要“有藥可用”。

肺癌靶向藥達伯樂（他雷替尼）的全線獲批，為ROS1陽性NSCLC患者提供了新的治療選擇。未來，將有更多患者在達伯樂（他雷替尼）的幫助下回歸正常生活。?