會議通知

為深入貫徹國家關于促進醫藥產業高質量發展的戰略部署，推動中國新藥研發從“跟跑”向“領跑”跨越式發展，“論道永安湖—首屆國際醫藥健康產業創新大會”將于2025年6月5日-6月7日在中國·成都天府國際生物城舉辦。本屆大會以“匯聚生態之力·點亮生命之光”為主題，通過“產學研”協同創新機制，深入探討醫藥健康產業生態鏈整合與創新發展的新路徑，助力醫藥健康領域研發與成果轉化，推動產業高質量發展。
一、大會信息
大會名稱
論道永安湖—首屆國際醫藥健康產業創新大會
大會主題
匯聚生態之力·點亮生命之光
大會時間
2025年6月5日-6月7日（6月4日報到）

大會地點
中國·成都天府國際生物城
二、組織單位
指導單位
中國生物醫藥產業鏈創新轉化聯合體、亞太經合組織醫療器械領域監管卓越中心、中國僑聯特聘專家委員會生物與醫藥專業委員會、四川省醫藥行業協會、四川省醫院協會、四川省僑聯特聘專家委員會、四川省醫藥發展促進會、四川省實驗動物學會、四川省醫藥行業協會醫用健康裝備產業分會
主辦單位
成都高新區生物產業聯合會 
承辦單位
成都華西海圻醫藥科技有限公司、成都海楓生物科技有限公司、海靈（四川）生物科技有限公司、四川鵬璨文化傳媒有限公司
協辦單位
四川省中醫藥科學院、四川大學醫療器械監管科學研究院、核工業西南勘察設計研究院有限公司、成都市醫療器械行業協會、成都海禾醫藥科技有限公司、縱深垠（海南）科技有限公司
三、會議內容
（一）開幕式暨創新藥物發展主論壇
1. 開幕致辭：成都市高新區產業生態與政策介紹
2. 主論壇報告：
（1）藥物創新和我國生物醫藥產業發展－趨勢、挑戰和思考；
（2）生物技術藥物與生物治療研究進展與發展趨勢；
（3）干細胞藥代動力學與臨床轉化進展；
（4）均一微球新技術在藥物和疫苗遞送中的應用和轉化；
（5）基因組與AI支撐的中藥科技創新；
（6）我國醫療器械創新轉化與法規面臨的挑戰；
（7）新時期人口發展與老齡化科技應對戰略思考及核心技術；
（8）Xlife在生物醫藥創新生態鏈布局上的成功經驗。
會議時間：2025年6月5日
會議地點：成都天府國際生物城凱悅嘉軒酒店
3.中國醫藥創新能力與產業競爭力國際比較研討會（暫定）閉門會
會議時間：2025年6月5日
會議地點：成都天府國際生物城海楓會議中心
（二）分論壇
1. CBIITA生物醫藥貫通式成果轉化論壇
執行主席：鄭曉南
會議時間：2025年6月5日
會議地點：成都天府國際生物城凱悅嘉軒酒店
會議內容：聚焦生物醫藥領域“研發-轉化-臨床-資本-產業”全鏈條協同創新，探討從基礎研究到產業落地的協同創新模式及成果轉化路徑。
2.創新藥物成果轉化/CRO生態鏈
執行主席：李  波、岑小波
會議時間：2025年6月6日
會議地點：成都天府國際生物城海楓會議中心
會議內容：匯聚臨床前研發CRO平臺機構，聚焦臨床前CRO領域技術革新（如AI模型、類器官/器官芯片等動物替代方案）、全球法規趨勢及差異化研發路徑設計，推動藥企-CRO-AI/新材料產業協同，構建覆蓋“研發-上市”全鏈的數字化質量管理體系，探索跨學科融合的創新生態，助力研發降本增效，提升臨床成功轉化率。
3.創新核藥研發與產業化發展
執行主席：田  蓉、李葉兵
會議時間：2025年6月6日
會議地點：成都天府國際生物城凱悅嘉軒酒店
會議內容：凝聚研發機構及企業的多方力量參與研討，助力布局建立完整的核藥研發到產業的生態鏈，推進核藥產業從供給側到需求側全面協同高質量創新發展，達成合作共贏，推進高質量發展。
4.中醫藥的傳承與創新
執行主席：肖小河、耿福能
會議時間：2025年6月6日
會議地點：四川省中醫藥科學院
會議內容：圍繞國家“健康中國”戰略需求，聚焦中醫藥傳承與現代醫學融合創新，推動創新中藥全產業鏈的高質量發展。
5.實驗動物資源及標準化
執行主席：謝曉婕
會議時間：2025年6月7日
會議地點：成都天府國際生物城海楓會議中心
會議內容：聚焦實驗動物技術創新（基因編輯動物模型、實景仿真動物模型）與西部實驗動物資源開發，探討實驗動物生產標準化與倫理合規管理；西部大開發政策下的區域實驗動物資源聯動（成渝協同、東西部協作）；實驗動物資源在生物醫藥轉化中的戰略價值。
6.醫療器械與組織工程
執行主席：王明輝、陳  蕾
會議時間：2025年6月6日
會議地點：成都天府國際生物城凱悅嘉軒酒店
會議內容：聚焦“生物材料驅動下的醫療器械革命”，圍繞智能醫療器械研發、可降解生物材料臨床應用、3D打印技術賦能個性化醫療、腦機接口（BCI）的科學前沿突破、監管科學創新、新一代組織工程材料與異種器官移植臨床轉化等核心議題，探討醫療器械從“實驗室-臨床-產業化”的全鏈條協同創新路徑。
四、配套活動
參觀考察、項目路演、新品發布會、技術研討會、專業培訓課程與實操技能培訓等。
（一）專場培訓
1. 功能性護膚品研發評價
大師班：功能性化妝品新原料前沿科學進展及趨勢分析；新劑型、新技術、新方法、新法規；原料研發，功效的作用機制驗證、評價，配方設計思路，功能的技術評價體系；
精進班：化妝品功能評價質量控制關鍵點、根據實驗類型修改標準操作規程、質量記錄表格的設計、實驗方案設計及報告；流式等高端儀器設備的使用管理、維保；實驗操作及質量管理。
2.細胞技術
操作培訓：基礎細胞實驗操作（細胞復蘇、傳代、培養等）、儀器使用、標準操作規程的撰寫及實驗數據表格的設計。
3.質譜生物分析方法開發
實驗室建設培訓：實驗室管理相關法律法規（CNAS管理體系、指導原則）、分析檢測中心平臺建設相關實驗設施設計、設備配置、生物分析研究質量控制關鍵點、標準操作規程的制定、質量記錄表格的設計、方法學的開發、分析方案的設計、驗證計劃的設計、檢測報告與驗證報告的撰寫；
實驗技術培訓：生物分析研究質量控制關鍵點、標準操作規程的制定、質量記錄表格的設計、高端儀器設備的使用管理、維保、生物分析前處理（蛋白沉淀法、液液萃取法、固相萃取法、衍生化法）、實驗操作及質量管理、檢測報告與驗證報告的撰寫。
4.類器官的構建及應用
理論培訓：類器官的構建、培養與分析技術；
實操培訓：小鼠類器官構建的試驗技術。
5.多模態臨床前分子影像成像系統
理論培訓：PET/SPECT/CT成像原理；PET/SPECT/CT儀器結構功能、操作流程；放射性藥物基礎；實驗設計與動物倫理；輻射防護；圖像處理與分析；
實操培訓：DERENZO模體驗證、核素分裝與模體成像腫瘤模型成像。
五、展覽展示
涵蓋制藥研發（化藥/生物藥/中藥/CXO全鏈；研發服務平臺）、醫療器械與制藥裝備（高端醫療裝備/生物材料/AI技術；制藥全鏈設備）、特殊功能食品與醫美健康產品，以及政府園區展示、國際資源對接與投融資服務四大領域，集中呈現醫藥健康產業全鏈條創新成果與協同生態。
六、參會人員
監管機構、疫苗與抗體研發生產企業、細胞治療與再生醫學企業、小分子創新藥研發企業、制藥工業企業、醫療器械及耗材企業、CXO企業（CRO/CMO/CDMO）、生物工程及技術公司、仿制藥企業、中醫藥企業、醫美化妝品企業、醫美器械企業、特醫食品企業、保健品企業、醫院及醫療機構、相關設備供應商與服務商、醫藥健康領域專家學者及投融資機構等。
七、會場地址
主會場：成都天府國際生物城凱悅嘉軒酒店
地址：四川省成都市雙流區慧谷路1號
分會場一：成都海楓生物科技有限公司
地址：四川省成都市雙流區永安鎮菁園路290號
分會場二：四川省中醫藥科學院新院區
地址：四川省成都市雙流區成都天府國際生物城
八、注冊報名
注冊報名費用
5月9日前提交報名：600元/人
5月9日-5月30日提交報名：800元/人
報名方式
本次活動采用線上注冊、現場報名的方式，掃描下方二維碼報名參會。

溫馨提示：
注冊費含6月5日-6月7日自助午餐、會議資料、茶歇等，參會者會議期間的往返交通費與住宿費自理。
會務組聯系方式
地址：成都市高新區吉泰路666號福年廣場T1-1605室
電話：028-85260019
展覽與贊助：
陳先生13096398319  劉先生18581963675
參會聯系人：
曾女士18508289596  胡先生18583987531