吲達帕胺滴丸
吲達帕胺滴丸使用說明書
- 【藥品名稱】
通用名稱：吲達帕胺滴丸
漢語拼音：Yindapa'an Diwan - 【成份】吲達帕胺。化學名稱：N-(2-甲基-2，3-二氫-1H-吲哚基)-3-氨磺?；?4-氯-苯甲酰胺。
- 【性狀】本品為淡黃色滴丸。
- 【適應癥】
適用于輕、中度高血壓。充血性心力衰竭引起的水腫。 - 【用法用量】口服2．5mg/次，1次/日，早餐后服用。維持量每次2．5mg，隔日1次。用藥4周若效果不明顯，可增至每日5mg，分2次服，連用4～6周。
- 【不良反應】腹瀉、惡心、食欲減退、頭痛、頭昏、嗜睡、皮疹等，偶可致血糖、血鈣及血尿酸升高，血鉀、血鈉降低。
- 【禁忌】黃疸嬰兒禁用。
- 【注意事項】妊娠、哺乳婦女慎用。對磺胺類藥過敏、無尿或嚴重腎功能不全、糖尿病、痛風或高尿酸血癥、肝功能不全者慎用。用藥期間定時測血糖、尿素氮、血電解質與血壓。
- 【藥物相互作用】此藥與其它降壓藥聯合使用時，要減少給藥劑量，至少在開始用藥時要如此。在低鹽飲食時，吲達帕胺增加血液中鋰離子含量，并出現鋰鹽過量的表現(尿液中鋰排泄量降低)。需要同時服用利尿藥時，必須密切檢測血液中鋰含量，并根據檢測結果調整劑量。阿司咪唑、芐普地爾、靜脈紅霉素、鹵泛群、噴他脒、舒托必利、特非那定、長春胺等藥可引起扭轉性室速。吲達帕胺可導致低鉀血癥，而低鉀血癥為扭轉性室速的誘因之一，故吲達帕胺不能與上述藥物合用。
- 【藥物過量】吲達帕胺用至40㎎也未顯現其毒性，這是常規治療劑量的16倍。急性毒性主要表現為水/電解質紊亂(低鈉血癥、低鉀血癥)。臨床表現為惡心、嘔吐、低血壓、痛性痙攣、頭暈、嗜睡、目眩、多尿或少尿甚至無尿(血容量降低所致)。治療首先是洗胃或服用活性炭以迅速清除攝入的藥物。然后，補充水和電解質，使水及電解質平衡保持正常狀態。
- 【藥理毒理】吲達帕胺是一種帶有吲哚環的磺胺衍生物，具有利尿和鈣拮抗作用。吲達帕胺通過抑制腎皮質稀釋段對鈉的重吸收，增加尿液中鈉和氯的排泄量，并且在一定程度上增加鉀和鎂的排泄量，從而發揮利尿作用；產生降壓作用的劑量明顯小于利尿作用的劑量，而且其降壓活性已經在功能性無腎的高血壓患者得到證實。吲達帕胺調節血管活動的機制包括：(1)通過調節跨膜離子轉運機制，尤其是調節鈣離子的跨膜轉運，來削弱血管平滑肌的收縮；(2)刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成，這兩種物質為血管擴張因子和抗血小板因子；(3)與其它利尿藥一樣，它能逆轉左心室肥厚。在短期、中期、長期的抗高血壓治療中，吲達帕胺不影響脂肪代謝：包括甘油三酯、LDL膽固醇、HDL膽固醇的代謝。噻嗪類和其相關利尿藥在超出某一劑量之后，達到一個量效關系的平臺期。然而不良反應卻會隨著劑量增加而增加。如果治療效果不佳，不要增加用藥劑量。在小鼠和大鼠進行的長期致癌研究顯示，吲達帕胺治療組與對照組的腫瘤發生率無統計學差異。
- 【藥代動力學】口服給藥后吸收快而完全，吲達帕胺的生物利用度很高(93%)，服用2.5mg劑量后，達到峰值血藥濃度的時間(Tmax)為1~2小時，與血漿蛋白結合率大于75%。血漿半衰期為14~24小時(平均值為18小時)。與單次給藥相比，重復給藥的穩態血藥濃度(平臺期)更高，但此穩態血藥濃度不隨用藥時間的延長而進一步升高，表明不會發生藥物在體內的蓄積。吲達帕胺經肝臟代謝為19種代謝產物。約60~80%經腎臟清除，尿液中排泄的原形藥物約為5%，23%的藥物經腸道排泄。在腎衰患者，上述藥代動力學參數沒有變化。
- 【貯藏】遮光，密封保存。
- 【有效期】暫定18個月
如有問題可與生產企業聯系
吲達帕胺滴丸批準文號及生產廠家
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