威海賽洛金藥業有限公司是于1995年12月27日成立的外商獨資企業，它的前身是“威海賽洛金生物工程有限公司”，于1998年9月更名為現藥業公司。 1996年6月開始基本建設，1998年10月建成。1999年6月國家一類西藥“威佳”促肝細胞生長素注射液投入試生產。2001年1月轉準字號正式生產。

　　公司注冊資本原為600萬美元，2000年4月公司增資擴股到注冊資本1000萬美元，由外商獨資企業變更為中外合資企業，其中外資占80％。

　　公司現總資產逾一億元人民幣，占地面積18000m2，現已建成一條標準基因工程制藥生產線；按國際標準建成1100多平方米科研、質檢實驗室；2000多平方米智能化專家辦公樓；318平方米二級動物實驗室、320平方米純化水及注射用水站，2100多平方米的新的水針車間（包括純化水、變配電、鍋爐房、冷凍空壓站和其他公用配套工程設施）已于2002年8月正式啟用并通過了國家藥品監督管理局GMP認證，2007年再次通過認證。2001年7月山東省外經貿廳批準成立的省級科研機構——威海基安生物工程有限公司設在賽洛金藥業有限公司，為外商獨資研發中心。 賽洛金公司1999年被山東省認定為高新技術企業。

　　賽洛金藥業公司現有職工80人，中專以上員工51人，占職工總數的64％。其中大專以上專業技術人員25人，占職工總數的31 %。員工平均年齡27歲。賽洛金藥業的組織者和科技工作者，是一批長期從事生物工程制藥研究開發及工業生產應用的高級技術管理人員和來自國外20余所科研院校的青年科技工作者，具有新藥開發和生產的技術能力和管理經驗。

　　賽洛金公司現已上市國家一類新藥“威佳”促肝細胞生長素（pHGF）注射液，該產品1999年已被國家列為“高新技術產業化示范工程項目”，并被列入《當前國家優先發展的高技術產業化重點領域指南》， 在威海賽洛金藥業有限公司建設已得到GMP認證的促肝細胞生長素產業化生產基地現正式投產。